目前国内对于色盲还未出现有效的矫正方法，在国外可能存在某种模拟色盲的眼镜，可大致模拟出红、绿色觉，但国内还尚未引进。
色盲属于遗传性疾病，发病者多见于男性，女性作为携带者发病较少。针对此类遗传病目前尚未研制出较好的治疗方法，患者服用药物治疗通常无效，可从预防该病症的角度予以考虑。
预防后代发病可以通过基因筛查或产前诊断进行，从而降低下一代色盲患者概率。如果已患有色盲症，希望通过药物治愈几乎并无可能性。未来伴随科技发展，色盲症治疗前景可能是在患者体内注入矫正色盲的基因，以达到治疗效果。
色盲是什么遗传方式
色盲的一般遗传方式是X染色体隐性遗传，男性只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以发生遗传，而女性则需要两条X染色体都是色盲基因才可以遗传。
色盲的遗传是X染色体隐性遗传。当父亲是色盲，母亲不是色盲时，因为母亲未携带色盲X隐形基因，所以后代都不会患有色盲，若后代为女性则会成为色盲X染色体隐性基因携带者。当母亲是色盲，父亲不是色盲时，后代若是男性则会患有色盲，女性则不会患有色盲，但会成为色盲x染色体隐性基因携带者。
色盲的主要病因是遗传上的缺陷导致患者眼睛内的视锥细胞无法正常分辨颜色。色盲主要分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。色盲可通过症状、假同色检查、色盲镜检等检查进行综合诊断。
色盲属于人类基因缺陷病，而针对基因缺陷病临床上并没有较好的治疗方案，也没有相关的特效药。
